腦卒中創(chuàng)新藥SIM0811完成Ⅰ期臨床首例受試者用藥

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2026年2月2日，先聲藥業(yè)集團(tuán)（2096.HK）宣布，公司自主研發(fā)的腦卒中溶栓候選新藥SIM0811已于近日在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院啟動Ⅰ期臨床試驗并完成首例受試者入組。該隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照I期臨床試...

先聲藥業(yè)與德國勃林格殷格翰就雙抗早研項目達(dá)成合作，開發(fā)炎癥性腸病領(lǐng)域創(chuàng)新療法

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該新型TL1A/IL23p19雙特異性抗體同時靶向炎癥性腸病發(fā)病機(jī)制中兩種關(guān)鍵通路，旨在突破現(xiàn)有治療的療效天花板。勃林格殷格翰通過引進(jìn)具有同類首創(chuàng)（FIC）潛力的雙抗加強(qiáng)了炎癥疾病管線。勃林格殷格翰獲...

先聲再明雙抗ADC候選藥物SIM0610完成Ⅰ期臨床首例患者入組

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2026年1月19日，先聲藥業(yè)（2096.HK）旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布，其自主研發(fā)的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（BsADC）SIM0610在山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院（山東省腫瘤醫(yī)院）完成Ⅰ期臨...

澤普昔替尼治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的Ⅲ期臨床試驗取得積極頂線數(shù)據(jù)

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2026年1月12日，先聲藥業(yè)集團(tuán)（2096.HK）宣布，與凌科藥業(yè)合作的在研創(chuàng)新藥澤普昔替尼（LNK01001）在治療中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的Ⅲ期臨床研究中取得積極的頂線數(shù)據(jù)。研究顯示，在主要及關(guān)...

恩維達(dá)^?提交晚期膽道癌新適應(yīng)癥NDA獲受理

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近日，先聲藥業(yè)集團(tuán)（2096.HK）旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布，與思路迪醫(yī)藥（01244.HK）、康寧杰瑞生物制藥（9966.HK）合作的皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達(dá)®（恩...

鉑耐藥卵巢癌治療新突破：蘇維西塔單抗Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)發(fā)表《自然-癌癥》

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2026年1月9日，頂級學(xué)術(shù)期刊《自然》旗下《自然-癌癥》（Nature Cancer）雜志發(fā)表了我國抗腫瘤1類新藥蘇維西塔單抗的Ⅲ期臨床（SCORES）研究完整數(shù)據(jù)。研究證實，蘇維西塔單抗聯(lián)合化療，...